飞利浦多款呼吸机在美被最高级别召回已致人死两款国内有售

飞利浦多款呼吸机在美被最高级别召回，已致人死两款国内有售

美国食品和药品监督管理局（FDA）近日发布消息，以最高级别召回飞利浦旗下多款呼吸机产品。被召回的产品主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，因呼吸机故障警报装置失效，可能导致治疗中断或失败，还可能导致脆弱患者通气不足、低氧血症、高碳酸血症、呼吸衰竭或死亡。经FDA确认，目前共有911起报告与召回事件有关，其中已有7人死亡。FDA官网截图记者查询国家药监局官网数据库获悉，召回的产品中有2款已进入国内市场。就这两款呼吸机产品在国内的销售情况及是否同样存在故障警报装置失效、需要召回等问题，7月17日，记者向飞利浦发去采访提...